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    合規(guī)管理

    合規(guī)管理

    隨著全球醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管的不斷加強(qiáng)以及創(chuàng)新藥物研發(fā)競(jìng)爭(zhēng)的日益激烈,藥物非臨床研究質(zhì)量管理實(shí)驗(yàn)室,作為藥物研發(fā)流程中的“首道防線”,正面臨前所未有的挑戰(zhàn)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、研究過程的可追溯性以及合規(guī)審計(jì)的壓力等問題,迫使實(shí)驗(yàn)室的管理模式迫切需要進(jìn)行升級(jí)。對(duì)于藥企來說,LIMS不僅是一項(xiàng)技術(shù)工具,更是一項(xiàng)戰(zhàn)略性決策,它助力企業(yè)在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中脫穎出,邁向一個(gè)更加高效和合規(guī)的未來。...

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