中歐時(shí)間 3 月 26 日至 29 日，在法國(guó)巴黎召開的 2025 年歐洲肺癌大會(huì)(ELCC)上，恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥卡瑞利珠單抗聯(lián)合卡鉑和紫杉醇對(duì)比安慰劑聯(lián)合化療一線治療驅(qū)動(dòng)基因陰性晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌(sq-NSCLC)的隨機(jī)、雙盲、多中心、III期臨床試驗(yàn)(CameL-sq研究)的 5 年長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)披露:卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療一線治療晚期驅(qū)動(dòng)基因陰性鱗狀非小細(xì)胞肺癌 5 年OS率達(dá)27.8%(意味著超1/ 4 的患者生存期突破五年)，相較安慰劑聯(lián)合化療組(12.5%)提升了15.3%，顯著降低患者死亡風(fēng)險(xiǎn)達(dá)43%，助力更多患者實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)生存。

五年生存率是臨床評(píng)估癌癥臨床治愈的重要指標(biāo)，《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》提出總體癌癥 5 年生存率提高15%的目標(biāo)。卡瑞利珠單抗是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的一種人源化IgG4 單克隆抗體，對(duì)PD- 1 具有高親和力，已證實(shí)在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌等多種實(shí)體瘤中可以顯著的延長(zhǎng)患者總生存期， 2024 年的ELCC大會(huì)重磅發(fā)布了卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療一線治療晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的CameL研究的長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)，近1/ 3 的患者生存突破 5 年大關(guān)。此次CameL-sq研究卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療組相較對(duì)照組 5 年生存率提升15.3%，將助力實(shí)現(xiàn)“健康中國(guó)2030”整體癌癥防控工作的重要目標(biāo)。

國(guó)家癌癥中心發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，肺癌在男、女惡性治療疾病的發(fā)病和死亡順位中均位居首位， 2022 年肺癌新發(fā)病例106. 06 萬(wàn)，死亡病例73. 33 萬(wàn)。然而肺癌早期癥狀往往容易被忽視，絕大部分患者確診時(shí)已是晚期，傳統(tǒng)化療時(shí)代，晚期肺癌患者 5 年生存率不到10%。其中，鱗狀非小細(xì)胞肺癌是惡性程度較高的一種病理亞型，無(wú)法從靶向治療中獲益，患者的生存預(yù)后相對(duì)較差。隨著免疫治療藥物的上市，鱗狀非小細(xì)胞肺癌的生存期得到了顯著的改善，但仍有很多未被滿足的臨床需求。

五十余年來(lái)，恒瑞醫(yī)藥始終堅(jiān)持“以患者為中心”的初心，持續(xù)攻堅(jiān)藥物研發(fā)，為了攻克疾病、改善和延長(zhǎng)生命，我們不斷拓展可能的疆域，致力于運(yùn)用科技的力量造福全球患者。目前公司已在中國(guó)獲批上市 19 款新分子實(shí)體藥物( 1 類創(chuàng)新藥)、 4 款其他創(chuàng)新藥( 2 類新藥)，另有 90 多個(gè)自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，約 400 項(xiàng)臨床試驗(yàn)在國(guó)內(nèi)外開展。同時(shí)，公司積極與全球醫(yī)藥企業(yè)合作，推動(dòng)研發(fā)成果快速轉(zhuǎn)化，已實(shí)現(xiàn) 13 項(xiàng)創(chuàng)新藥海外授權(quán)合作。當(dāng)前，癌癥治療在全球仍存在巨大未被滿足的臨床需求，恒瑞醫(yī)藥將持續(xù)深耕創(chuàng)新研發(fā)，致力于推出更多優(yōu)質(zhì)新藥，為癌癥治療貢獻(xiàn)創(chuàng)新力量，服務(wù)健康中國(guó)，惠及全球患者。

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